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禽流感H9亞型病毒抗體ELISA檢測(cè)試劑盒系由預(yù)包被禽流感H9亞型病毒抗原的酶標(biāo)板、抗體工作液、酶標(biāo)記物及其他配套試劑組成，應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫法原理檢測(cè)禽類血清、血漿或蛋黃中A型禽流感病毒抗體。實(shí)驗(yàn)時(shí)在酶標(biāo)板中加入稀釋的待檢樣本和抗體工作液，若樣品中含有禽流感病毒抗體則將阻斷抗體工作液與酶標(biāo)板上抗原結(jié)合，從而使后續(xù)反應(yīng)不出現(xiàn)顯色；反之則出現(xiàn)顯色；顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成負(fù)相關(guān)；加入終止液終

本試劑盒由預(yù)包被雞傳染性法氏囊病毒重組蛋白的酶標(biāo)板、酶標(biāo)記物及其他配套試劑組成，應(yīng)用酶聯(lián)免疫法（ELISA）原理檢測(cè)雞血清、血漿樣本中雞傳染性法氏囊病毒。

禽流.感（Bird Flu或Avian Influenza）是由禽流.感病毒引起的一種急性傳染病，也能感染人類，人感染后的癥狀主要表現(xiàn)為高熱、咳嗽、流涕、肌痛等，多數(shù)伴有嚴(yán)重的肺炎，嚴(yán)重者心、腎等多種臟器衰竭導(dǎo)致死亡，病死率很高，通常人感染禽流.感死亡率約為33%。此病可通過消化道、呼吸道、皮膚損傷和眼結(jié)膜等多種途徑傳播，區(qū)域間的人員和車輛往來(lái)是傳播本病的重要途徑。

雞新城疫（New Castle disease），由副粘病毒引起的高度接觸性傳染病。又稱亞洲雞瘟或偽雞瘟 。常呈急性敗血癥狀 。主要特征是呼吸困難、便稀、神經(jīng)紊亂、黏膜和漿膜出血。死亡率高，對(duì)養(yǎng)雞業(yè)危害嚴(yán)重。1926年首先發(fā)現(xiàn)于印度尼西亞，不久又在英國(guó)新城發(fā)現(xiàn)，世界各國(guó)均有流行記載。有強(qiáng)毒株和弱毒株兩類。病毒分為低毒力型（即緩發(fā)型）、中等毒力型（即中發(fā)型）、強(qiáng)毒力型（即速發(fā)型）3型。多數(shù)高強(qiáng)度毒力

本試劑盒用于禽白血病病毒 P27 抗原的檢測(cè)。 本試劑盒是采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（DAS-ELISA）原理來(lái)檢測(cè)禽白血病病毒的P27抗原。檢測(cè)時(shí)，在相應(yīng)的反應(yīng)孔中加入陰、陽(yáng)對(duì)照品和待測(cè)樣品，經(jīng)溫育后，若樣品中含有P27抗原，則與酶標(biāo)板上的抗體結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物，反之則不能結(jié)合。洗滌后，加入的酶標(biāo)記物與包被板上的抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合。再次洗滌后加入底物，酶催化底物反應(yīng)呈現(xiàn)藍(lán)色，顏

豬偽狂犬病病毒疫苗株檢測(cè)試劑盒（雙色實(shí)時(shí)熒光PCR法） 電話或通過在線客服咨詢產(chǎn)品→確定產(chǎn)品→提供單位收貨信息→確立合同→安排發(fā)貨。 1.報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。 2.進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢客服。 3.訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五17:00之前。 4.如因單位財(cái)務(wù)制度原因，可申請(qǐng)先發(fā)貨，報(bào)賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好的 客戶）。

訂購(gòu)流程：豬偽狂犬病病毒野毒株檢測(cè)試劑盒 電話或通過在線客服咨詢產(chǎn)品→確定產(chǎn)品→提供單位收貨信息→確立合同→安排發(fā)貨。 1.報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。 2.進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢客服。 3.訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五17:00之前。 4.如因單位財(cái)務(wù)制度原因，可申請(qǐng)先發(fā)貨，報(bào)賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好的 客戶）。

豬輪狀病毒檢測(cè)試劑盒說明書（實(shí)時(shí)熒光PCR法）品牌在無(wú)內(nèi)毒素試管中,加入100 uL細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水、內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液,或待測(cè)樣品。再加入100 uL鱟試劑溶液,混勻,37oC溫育T1分鐘。溫育結(jié)束,加入100 uL顯色基質(zhì)溶液,混勻,37oC溫育T2分鐘。溫育結(jié)束,加入500 uL偶氮化試劑1溶液,混勻,加入500uL偶氮化試劑2溶液,混勻加入500 uL偶氮化試劑3溶液,混勻,靜置5分鐘,于5